中国网财经1月2日讯 近日，江苏省药监局发布公告称，苏州市麦克林医疗器械制品有限公司报告，其生产的一次性使用吸痰包（注册证编码：苏械注准20152661091）因吸痰管接头内腔尺寸偏小导致残留真空指标超差，现对20000只涉及产品进行主动召回，召回级别为三级。
苏州市麦克林医疗器械制品有限公司表示，接到市场抽验不合格通知后，已清理控制该批次接头原料库存。针对生产销售的20000支产品，确保已使用15000支未对患者造成伤害后，库余5000支交由宁夏市场监管局没收、销毁。
来源：江苏省药监局